不凡考网

以NAD+还原成NADH反应为基础的生化分析,采用的波长及吸光度变化

  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1262
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机
  • 【名词&注释】

    科学安排(scientific arrangement)、母乳喂养(breast feeding)、缺铁性贫血(iron deficiency anemia)、营养缺乏病(deficiency disease)、长期使用(long-term use)、高分子量激肽原(high molecular weight kininogen)、发挥重要作用、外源性凝血(extrinsic coagulation)、常染色体显性遗传性疾病(autosomal dominant disease)、高蛋白膳食(high protein)

  • [单选题]以NAD+还原成NADH反应为基础的生化分析,采用的波长及吸光度变化为 ( )

  • A. 405nm,从大到小
    B. 405nm,从小到大
    C. 340nm,从大到小
    D. 340nm,从小到大
    E. 405nm到340nm

  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题
  • 举一反三:
  • [多选题]哪些措施可促进尿酸盐溶解和排出
  • A. 多选用蔬菜、水果等碱性食物
    B. 每日饮水2000~3000ml
    C. 口服别嘌醇、碳酸氢钠
    D. 选择风尾鱼、沙丁鱼等补充蛋白质
    E. 每日脂肪的进食量可提高至60g

  • [多选题]在医院里,长期使用( )是引起患者PEM的常见原因。
  • A. 普食
    B. 流食
    C. 软食
    D. 半流食
    E. 以上都不是

  • [多选题]预防营养缺乏病的措施有( )。
  • A. 长期坚持食用精白米面
    B. 推广母乳喂养
    C. 纠正偏食、挑食习惯
    D. 科学安排好一日三餐
    E. 提倡吃标准米面、适当增加粗粮供应

  • [多选题]下列哪些疾病可食用高蛋白膳食(high protein)?( )
  • A. 甲状腺功能亢进
    B. 烧伤
    C. 神经性厌食
    D. 精神抑郁症
    E. 心力衰竭

  • [多选题]凝血因子有14个,包括激肽系统的高分子量激肽原和激肽释放酶原,各自在凝血过程中发挥重要作用。参与凝血第一阶段的外源性凝血(extrinsic coagulation)系统因子,除Ca2+、磷脂外,还包括A、凝血因子Ⅲ、Ⅶ、Ⅹ、Ⅴ
  • A. 凝血因子Ⅴ、Ⅷ
    B. 凝血因子Ⅹa、Ⅴa、Ca2+、PF3
    C. 凝血因子Ⅴa、Ⅷa
    D. 凝血因子Ⅲ、Ⅶa
    E. 凝血因子Ⅴa、Ⅷa
    F. 凝血因子Ⅲ、Ⅷa
    G. 凝血因子XⅢa
    H. 凝血因子Ⅲ、 Ⅶa、Ca2+
    I. 凝血因子Ⅶa、Ⅺa、Ⅸa、Ca2+

  • [单选题]窦房结是心跳起搏点的原因是
  • A. 静息电位低
    B. 动作电位无平台期
    C. 0期去极化速度快
    D. 传导速度最快
    E. 4期自动去极化速度最快

  • [多选题]进行胃肠内营养,管饲时出现腹泻的可能原因有( )。
  • A. 输注速度过快
    B. 抗生素使用过度致茵群失调
    C. 血清白蛋白低于30g/L
    D. 营养液被污染
    E. 营养液的渗透压过高

  • [多选题]病历摘要:男,15岁,头昏乏力,牙龈出血半年,体验贫血面容,皮肤可见散在淤点、肝、脾、淋巴结肿大。疑为再生障碍性贫血。下列哪些项目最有助于该病的诊断A、正常细胞低色素贫血
  • A. 网织红细胞计数低下
    B. 周围全血细胞减少
    C. 骨髓细胞培养集落生长能力降低
    D. 骨髓增生低下,造血细胞减少,非造血细胞增多
    E. 缺铁性贫血
    F. 再生障碍性贫血
    G. 巨幼红细胞性贫血
    H. G6PD缺乏症
    I. 先天性球形红细胞增多病
    J. 与病毒感染有关
    K. 冷热溶血试验阳性
    L. Coombs试验阳性
    M. 引起本病的抗体为D-L冷抗体
    N. 酸溶血试验对本病有诊断意义
    O. 红细胞渗透脆性试验阳性
    P. PNH酸溶血试验阳性
    Q. 蔗糖溶血试验阳性
    R. 网织红红细增高
    S. 毒蛇溶血试验阳性
    T. G6PD缺乏的黑人的电泳B型酶
    U. G6PD缺乏是常染色体隐性遗传
    V. A型G6PD是一种快速移动电泳变异型,大约见于30%的黑人中
    W. 人们认为B型G6PD是此酶的正常形式,约见于70%的黑人和几乎所有的白种人
    X. G6PD是红细胞糖代谢无氧酵解途径的关键酶
    Y. 自身溶血试验阳性
    Z. 可间歇发作的贫血或黄疸

  • 本文链接:https://www.zhukaozhuanjia.com/download/ox6v7j.html
  • 推荐阅读
    推荐阅读
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2