【名词&注释】
头孢他啶(ceftazidime)、细胞膜通透性(membrane permeability)、大环内酯(macrolide)、激素水平(hormone level)、林可霉素(lincomycin)、多粘菌素(polymyxin)、DNA回旋酶(dna gyrase)、甲状腺刺激性免疫球蛋白(thyroid stimulating immunoglobulin)、地高辛血药浓度(serum digoxin concentration)、细胞膜的通透性(membrane passage)
[多选题]重症肌无力应选用
A. 新斯的明
B. 毛果芸香碱
C. 山莨菪碱
D. 琥珀毒碱
E. 氯解磷定
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举一反三：
[多选题]生物碱的沉淀反应在以下何种溶液中
A. 有机溶剂中
B. 中性水溶液
C. 酸性水溶液
D. 碱性水溶液
E. 液氨中
[多选题]环磷酰胺的抗肿瘤作用特点是
A. 在体内外均有活性
B. 在体内代谢为醛磷酰胺后有抗肿瘤作用
C. 在体外有抑杀癌细胞作用
D. 干扰转录过程
E. 干扰有丝分裂
[多选题]羟丙纤维素用作做胶囊剂囊材具有哪种优点
A. 囊壳含水量低，适于对湿敏感和吸湿性强的药物
B. 在低湿环境下会变硬，在高湿环境下会变黏
C. 胶囊产生碎片少，但受介质不同pH影响较大
D. 化学惰性但耐盐耐热性能略逊
E. 囊壳表面不及明胶囊壳粗糙，不易包衣
[多选题]患者男性，50岁,因“低热，体重下降，突眼”来诊。患者于2周前始感疲乏无力，夜间失眠，怕热多汗，食欲亢进。诊断：甲状腺功能亢进症。予以丙硫氧嘧啶治疗，症状渐趋好转。丙硫氧嘧啶的主要临床适应证有A、黏液性水肿
A. 甲状腺危象
B. 甲状腺功能亢进症术前准备
C. 单纯性甲状腺肿
D. 甲状腺功能亢进
E. 甲状腺癌
F. 嗜铬细胞瘤
G. 胰腺癌
H. 对已合成的甲状腺激素无作用
I. 起效慢，1～3个月基础代谢率才能恢复正常
J. 可使血清甲状腺激素水平显著下降
K. 可使甲状腺组织退化，血管减少，腺体缩小
L. 可使腺体增生、增大、充血
M. 促进脑的发育
N. 促进糖、蛋白、脂肪代谢
O. 促进水盐代谢
P. 抑制促甲状腺素分泌
Q. 抑制甲状腺激素的生物合成
R. 使已合成的甲状腺激素减少
S. 抑制免疫球蛋白的生成，使血循环中甲状腺刺激性免疫球蛋白(thyroid stimulating immunoglobulin)下降
T. 使甲状腺组织退化，血管减少，腺体缩小
U. 抑制无机碘氧化成有机碘
V. 抑制甲状腺过氧化物酶
W. 破坏体内已合成的甲状腺素
X. 抑制交感神经的兴奋性
Y. 使无机碘氧化成有机碘
[多选题]空白颗粒压片适用于
A. 较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物
B. 较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物
C. 可压性尚可的立方结晶型药物
D. 较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物
E. 液体状态易挥发的小剂量药物
[多选题]属于环核苷类抗病毒药的是
A. 阿昔洛韦
B. 齐多夫定
C. 阿糖胞苷
D. 利巴韦林
E. 金刚烷胺
[多选题]抗菌药物的应用涉及临床各科，了解抗菌药物的分类、作用机制、适用范围及不良反应等，有助于其正确、合理的应用。提示:抗菌药物的作用机制分为，抑制细菌细胞壁合成、影响细胞膜通透性、抑制蛋白质合成、抑制核酸代谢和影响叶酸代谢等。下述抗菌药物作用机制，正确的有哪些A、喹诺酮类药物的作用机制为:抑制细菌的DNA回旋酶(dna gyrase)及拓朴异构酶
A. 青霉素类的作用机制为:抑制细菌细胞壁的合成
B. 大环内酯类的作用机制为:抑制细菌蛋白质的合成
C. 氨基糖苷类的作用机制为:影响细胞膜的通透性(membrane passage)
D. 磺胺类的作用机制为:影响叶酸代谢
E. 利福平的作用机制为:影响细胞膜的通透性(membrane passage)
F. 多粘菌素类的作用机制为:抑制核酸代谢
G. 静止期杀菌剂、速效抑菌剂和慢效抑菌剂等四大类。下列叙述正确的有哪些A、青霉素类为繁殖期杀菌剂
H. 头孢霉素类为繁殖期杀菌剂
I. 大环内酯类为静止期杀菌剂
J. 林可霉素为静止期杀菌剂
K. 四环素类为速效抑菌剂
L. 磺胺类为慢效抑菌剂
M. 氨基糖苷类为速效抑菌剂
N. 头孢唑林
O. 头孢他啶
P. 头孢拉定
Q. 头孢吡肟
R. 头孢克肟
S. 头孢曲松
T. 头孢哌酮
U. 头孢呋辛
V. 恶心、呕吐等消化道反应
W. 肝毒性及肝功能异常
X. 肾毒性
Y. 过敏反应
Z. 抑制骨髓造血功能
[多选题]幼年缺乏激素可以引起“呆小症”，该激素是
A. 生长素
B. 甲状腺素
C. 甲状旁腺素
D. 醛固酮
E. 胰岛素
[多选题]某患者，男性，23岁。由于发热前来医院就诊，被诊断为支原体肺炎，医师为其开具阿奇霉素静脉输注。阿奇霉素为大环内酯类抗菌药物，主要在肝脏代谢，可与多种药物发生相互作用。下列关于阿奇霉素与药物相互作用的叙述，不正确的是
A. 铝、镁盐可增加阿奇霉素血药浓度，提其抗菌活性
B. 与华法林同服应注意监测凝血酶原时间
C. 与地高辛同服，可使地高辛血药浓度(serum digoxin concentration)增加
D. 与麦角胺同服，可增加麦角胺的作用
E. 可减慢卡马西平的代谢，必要时进行监测
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