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2023辽宁药士医学初级资格模拟试题310

来源: 不凡考网    发布:2023-11-07     [手机版]    
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1. [单选题]《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证(license)》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证(license)》变更登记

A. 15日
B. 30日
C. 3个月
D. 6个月
E. 1年


2. [单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括

A. 品名、规格、厂名、生产批号
B. 供货单位、购进数量和复核人
C. 药品生产企业、商品名(trade name)、生产批号、规格
D. 供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
E. 药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期


3. [单选题]阿片类药物(kind of drugs)中毒首选的拮抗剂为

A. 纳洛酮和戊四氮
B. 纳洛酮和尼可刹米
C. 纳洛酮和烯丙吗啡
D. 纳洛酮和阿托品
E. 纳洛酮和士的宁


4. [单选题]执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为

A. 3年,6个月
B. 3年,3个月
C. 5年,6个月
D. 5年,3个月


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