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《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人

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  • 【名词&注释】

    医疗机构(medical institutions)、区域性(regional)、麻醉药品(narcotics)、分散介质(dispersion medium)、第二类精神药品、国务院、自治区(autonomous region)、第一类精神药品、《医疗器械监督管理条例》、管理部门

  • [多选题]《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的

  • A. 仪器、设备、器具
    B. 校准物、材料或者其他物品
    C. 所有诊断试剂
    D. 所需要的计算机软件

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  • 举一反三:
  • [单选题]由国家药品监督管理部门审批的是
  • A. 从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
    B. 医疗机构需要取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
    C. 从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
    D. 药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务

  • [单选题]下列剂型中,既可内服又能外用的是
  • A. 肠溶片剂
    B. 颗粒剂
    C. 胶囊剂
    D. 混悬剂
    E. 糖浆剂

  • [多选题]甲患有癌症,通过互联网从乙处购买A药自用,经调查药品为乙从国外购买,在网上销售,关于此事,你如何看
  • A. 乙的行为不合法
    B. A药为假药
    C. A药为劣药
    D. 甲买来自用不作处理
    E. 甲、乙行为均不作处理

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