【导读】
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1. [单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是
A. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》 B. 《中华人民共和国产品质量法(product quality law)》 C. 《中华人民共和国药品管理法》 D. 《药品流通监督管理办法》 E. 《药品生产监督管理办法》
2. [多选题]某药品标签上写有"国药准字210980015"的字样,其应属于( )
A. 中药 B. 成药 C. 方剂 D. 中成药 E. 制剂