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药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括

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  • 【名词&注释】

    监督管理(supervision and management)、阿莫西林(amoxicillin)、酸碱滴定法(acid-base titration)、不可抗力(force majeure)、硫酸庆大霉素(gentamycin sulfate)、离子对HPLC(ion-pair hplc)、抗生素微生物检定法(bioassay of antibiotics)、卫生行政部门(health administration)、HPLC外标法(hplc external standard method)、管理部门

  • [单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括

  • A. 品名、规格、厂名、生产批号
    B. 供货单位、购进数量和复核人
    C. 药品生产企业、商品名、生产批号、规格
    D. 供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
    E. 药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

  • 查看答案&解析
  • 举一反三:
  • [单选题]由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括
  • A. 《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的
    B. 药品经营企业关闭的
    C. 药品经营企业违反药品广告规定的
    D. 不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的

  • [单选题]中药品种一级保护的期限是
  • A. 6个月
    B. 1年
    C. 5年
    D. 7年
    E. 分别为30年、20年、10年

  • [单选题]采用抗生素微生物检定法(bioassay of antibiotics)检测的药物是
  • A. 布洛芬
    B. 肾上腺素
    C. 硫酸庆大霉素
    D. 阿莫西林
    E. 头孢羟氨苄

  • [单选题]审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是
  • A. 所在地县(市)药品监督管理部门
    B. 所在地省级药品监督管理部门
    C. 国家药品监督管理部门
    D. 国家卫生行政部门(health administration)

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