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临床大剂量使用甲氨蝶呤引起的严重不良反应是

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    制霉菌素(nystatin)、生物制品(biological products)、药物制剂(pharmaceutical preparations)、广谱抗生素、主管部门(department in charge)、"十二五"、药品检验所(institute for drug control)、《中药材生产质量管理规范》、监督管理工作、食品药品监督管理

  • [单选题]临床大剂量使用甲氨蝶呤引起的严重不良反应是

  • A. 心肌损伤
    B. 膀胱炎
    C. 骨髓毒性
    D. 惊厥
    E. 耳毒性

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  • 举一反三:
  • [单选题]下列关于药品质量监督检验机构的表述错误的是
  • A. 药品检验所(institute for drug control)是执行国家对药品监督检验的法定技术监督机构
    B. 国家依法设置的药品质量监督检验机构分为四级
    C. 根据国家发展的要求,到"十二五"末,口岸药品检验机构要具备依据法定标准对化学药品和中药的85%以上项目的检验能力
    D. 根据国家发展的要求,到"十二五"末,省级药品检验机构要具备依据法定标准对化学药品和中药的全项检验能力

  • [单选题]在复方乙酰水杨酸片中,可以有效延缓乙酰水杨酸水解的辅料是
  • A. 滑石粉
    B. 轻质液体石腊
    C. 淀粉
    D. 15%淀粉浆
    E. 1%酒石酸

  • [单选题]毒性大,不能注射用的抗真菌药是
  • A. 制霉菌素
    B. 克霉唑
    C. 灰黄霉素
    D. 咪康唑
    E. 两性霉素B

  • [单选题]主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位的药品检验的是
  • A. 国家食品药品监督管理总局
    B. 省级药品监督管理局
    C. 省级药品检验所(institute for drug control)
    D. 国家药典委员会

  • [多选题]有关中药材生产质量管理的说法,正确的有
  • A. GAP是中药材生产和质量管理的基本准则
    B. GAP适用于中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程
    C. 制定中药材生产质量管理规范的目的是规范中药材生产,保证中药材质量,促进中药标准化、现代化
    D. 中药材生产质量管理规范核心是药材质量要求是廉价、优质、稳定、可控

  • [多选题]调配毒性处方时,必须
  • A. 认真负责
    B. 计量准确
    C. 按医嘱注明要求
    D. 配方人员及具有药士以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出

  • [多选题]提高药物制剂稳定性的方法有
  • A. 制备稳定衍生物
    B. 制备难溶性盐类
    C. 制备固体剂型
    D. 制备微囊
    E. 制备包合物

  • [单选题]负责药品广告监督管理工作的部门是
  • A. 药品监督管理部门
    B. 工商行政管理部门
    C. 工业和信息化管理部门
    D. 商务主管部门

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