全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，

【名词&注释】

法律责任、经营活动(operating activities)、半成品(half finished goods)、药品管理法(drug administration law)、各个环节(each link)、直接负责的主管人员(persons who are directly in charge)、其他直接责任人员(other persons who bear direct responsib ...)

[单选题]全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员^{(persons who are directly in charge)}和其他直接责任人员^{(other persons who bear direct responsib)}应承担的法律责任是( )

A. 3年内不得从事药品生产、经营活动
B. 5年内不得从事药品生产、经营活动
C. 7年内不得从事药品生产、经营活动
D. 8毕内不得从事药品生产、经营活动
E. 10年内不得从事药品生产、经营活动

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举一反三：

[单选题]提取含淀粉多的中药不宜采用的方法是

A. 渗漉法
B. 浸渍法
C. 回流提取法
D. 煎煮法
E. 连续回流提取法

[单选题]中药制剂分析的任务是( )

A. 对中药制剂的原料进行质量分析
B. 对中药制剂的半成品进行质量分析
C. 对中药制剂的成品进行质量分析
D. 对中药制剂的各个环节进行质量分析
E. 对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测

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