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生产、销售假药未对人体造成伤害,可处

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    麻醉药品(narcotics)、血液循环(blood circulation)、国家药品标准、中药饮片炮制、有关规定(related regulations)、《药品管理法》(drug administration law)、一类精神药品(first kind psychoactive drug)、第八十一条、生产许可证(production license)、参考答案

  • [多选题]生产、销售假药未对人体造成伤害,可处

  • A. 拘役,并处罚金
    B. 3年以下有期徒刑,并处罚金
    C. 10年以上有期徒刑,并处罚金
    D. 无期徒刑或者死刑,并处罚金

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  • 举一反三:
  • [多选题]《关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法,错误的是
  • A. 生产中药饮片必须持有《药品生产许可证(production license)》和《药品GMP证书》
    B. 生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,并应尽量固定药材产地
    C. 生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范
    D. 生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装
    E. 零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》和《药品GSP证书》

  • [单选题]影响药物吸收的主要生理因素叙述错误的是
  • A. pH低有利于碱性药物吸收
    B. 药物在循环系统(血液循环、淋巴循环)受运行速度的影响
    C. 胃排空速率减小时,有利于弱酸性药物在胃中吸收
    D. 影响胃排空速率的因素有胃内液体的量、空腹与饱腹等
    E. 当胃排空速率增大时,多数药物吸收快

  • [单选题]有权否定危及安全、有效、合理用药的用药方案是
  • B.

  • [单选题]患者凭医师处方,每次购买不超过3日常用量的药品是
  • D.

  • [单选题]根据下列选项,回答 103~104 题:
  • A. 保障人体用药安全
    B. 维护人民身体健康
    C. 保证药品质量
    D. 管理效率与管理成本兼顾
    E. 不允许侵害有关药事组织或公众的合法权益
    F. 第 103 题 药品监督管理的限制性原则之一是( )。

  • [单选题]药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当 ( )。
  • A. 按照销售假劣药的规定给予行政处罚
    B. 应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是,可以免除其他行政处罚
    C. 可以不予行政处罚
    D. 给予警告
    E. 按照销售假劣药的规定从轻处罚

  • [单选题]下列不属于蒙药传统剂型的是 ( )。
  • A. 灰剂
    B. 搅合剂
    C. 散剂
    D. 油剂
    E. 丹剂

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