若母亲为21／2易位携带者，则下一代患21－三体综合征的风险是

【名词&注释】

临床表现(clinical manifestation)、免疫治疗(immunotherapy)、慢性肉芽肿病(chronic granulomatous disease)、发育不全、磷酸吡哆醛(pyridoxal phosphate)、腺苷酸脱氨酶(amp deaminase)、嘌呤核苷酸磷酸化酶(purine nucleoside phosphorylase)、吞噬细胞缺陷病、裸淋巴细胞综合征(bare lymphocyte syndrome)、易位携带者(translocation carrier)

[单选题]若母亲为21／2易位携带者^{(translocation carrier)}，则下一代患21－三体综合征的风险是

B. 25％
C. 50％
D. 75％
E. 100％

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举一反三：

[单选题]转氨酶的辅酶是（ ）

A. TPP
B. 磷酸吡哆醛
C. 核黄素
D. 生物素
E. 尼克酰胺

[单选题]以下不属于原发性T细胞免疫缺陷性病的是

A. 裸淋巴细胞综合征^{(bare lymphocyte syndrome)}
B. 腺苷酸脱氨酶缺陷症
C. 嘌呤核苷酸磷酸化酶^{(purine nucleoside phosphorylase)}缺陷症
D. 慢性肉芽肿病
E. 重症联合免疫缺陷病

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