6岁男孩，已确诊患有先天性愚型。伴消瘦、乏力，活动后气短。近

【名词&注释】

临床表现(clinical manifestation)、肺动脉(pulmonary artery)、室间隔缺损(ventricular septal defect)、遗传信息(genetic information)、单倍体(haploid)、多倍体(polyploid)、苯丙酮尿症(phenylketonuria)、超二倍体(hyperdiploid)、左、右心室、近年来(recently)

[单选题]6岁男孩，已确诊患有先天性愚型。伴消瘦、乏力，活动后气短。近年来^(recently)出现青紫。体检：胸骨左缘第3、4肋间可闻及响亮粗糙全收缩期杂音，可触及震颤，肺动脉瓣区第二心音亢进。胸片示左、右心室均大。最可能的诊断是 ( )

A. 动脉导管未闭
B. 室间隔缺损
C. 房间隔缺损
D. Roger病
E. 法洛四联症

查看答案&解析

举一反三：

[单选题]苯丙酮尿症^{(phenylketonuria)}的主要临床表现是

A. 智力低下+惊厥
B. 智力低下+多发畸形
C. 生后毛发、皮肤、虹膜色浅
D. 智能低下+毛发、皮肤、虹膜色浅+尿臭味
E. 惊厥+多发畸形

[单选题]基因组是指哪种染色体中所具有的遗传信息 ( )

A. 二倍体
B. 单倍体
C. 三倍体
D. 多倍体
E. 超二倍体^{(hyperdiploid)}

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