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2021医疗器械行业资格基础知识每日一练(08月23日)

来源: 不凡考网    发布:2021-08-23     [手机版]    
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1. [单选题]医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理,指导开展医疗器械再评价工作的依据( )。

A. 不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据
B. 可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据
C. 可作为医疗纠纷、医疗诉讼,不作为处理医疗器械质量事故的依据


2. [多选题]医疗器械不良事件监测是指对可疑医疗器械不良事件的( )。

A. 发现
B. 报告
C. 评价和控制的过程


3. [单选题]对磁共振的特殊成像技术及其应用的叙述,正确的是()

A. 心电门控不是特殊的技术
B. 使用一些特殊的技术不能抑制伪影
C. 使用心电门控也不能克服血管搏动伪影
D. 即使使用一些特殊的技术也不理想
E. 特殊的技术包括脉搏触发、呼吸门控和脂肪抑制等


4. [多选题]经营体外诊断试剂批发企业的,质量管理人员应不得少于2人。学历和职称要求( )。

A. 药学相关专业大学本科(undergraduate college)以上的学历1人
B. 主管检验师或具有检验学相关专业大学本科(undergraduate college)以上学历1人
C. 具有从事检验相关工作3年以上工作经历(work experience)


5. [单选题]医疗器械产品注册:第一类(first kind)医疗器械实行 ( )管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。

A. 产品许可
B. 产品注册
C. 产品备案
D. 产品审批


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