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根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误

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  • 【名词&注释】

    传播媒介(media)、生产计划(production planning)、管理办法、质量检验(quality inspection)、专业人员(professional)、急性化脓性中耳炎(acute suppurative otitis media)、管理部门、机构名称(organization name)、阿米巴病(amoebiasis)、参考答案

  • [多选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是

  • A. 毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
    B. 生产企业应按批准的生产计划生产
    C. 由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
    D. 每次配料必须2人以上复核
    E. 生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查

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  • 举一反三:
  • [单选题]处方组成包括( )。
  • A. 患者姓名、性别、年龄、科别、病历号
    B. 医疗机构名称(organization name)、患者姓名、药品名、剂型、规格数量、用法
    C. 处方前记、处方正文和签名三个部分
    D. 患者姓名、药品名、医师和药师签字
    E. 医院名称、患者姓名、药品名、处方医师签字

  • [多选题]急性化脓性中耳炎鼓膜穿孔后局部治疗有误的是
  • A. 100/0酚甘油滴耳剂滴耳
    B. 3%过氧化氢清洗外耳道
    C. 局部应用抗生素水溶液
    D. 脓液减少,炎症消退时可用甘油或乙醇制剂滴耳
    E. 炎症确已消退而穿孔长期不愈者可行鼓膜成形术

  • [多选题]与阿米巴病(amoebiasis)的防治有关因素有
  • A. 治疗病人和带囊者
    B. 保护水源
    C. 消灭苍蝇、蟑螂等传播媒介
    D. 加强粪便管理
    E. 不生食猪、牛肉

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