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2023卫生临床三基(药师)考试试题(8U)

来源: 不凡考网    发布:2023-08-06     [手机版]    
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1. [单选题]用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )

A. 4~4.5
B. 5~5.5
C. 6~6.5
D. 7~7.5
E. 8~9


2. [多选题]药事管理的内容包括( )

A. 药品监督管理
B. 基本药物管理
C. 药品价格和储备管理
D. 医疗保险用药与定点药店的管理
E. 药品研发、生产、经营和药学服务质量的管理


3. [单选题]依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )

A. 药品监督管理部门的职能
B. 工商行政管理部门的职能
C. 国防科工委,环境保护部门的职能
D. 劳动与社会保障部门的职能
E. 公安部门的职能


4. [单选题]下列关于药典的描述错误的是( )

A. 《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
B. 《美国药典》简称USP,《英国药典》简称BP
C. 《中国药典》(2010年版)的施行时间是2010年1月1日
D. 药典收载的制剂品种比市售品种少
E. 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典


5. [单选题]大多数药物的吸收方式为( )

A. 被动扩散
B. 主动转运
C. 促进扩散
D. 胞饮
E. 吞噬


6. [多选题]国家基本药物的来源是

A. 国家药品标准收载的品种
B. 上市的新药
C. 地方标准再评价后的品种
D. 国家批准进口的药品
E. 试生产的新药


7. [多选题]药理作用多的药物有以下哪些特点( )

A. 选择性高
B. 选择性低
C. 不良反应多
D. 不良反应少
E. 毒性低


8. [单选题]GLP指的是( )

A. 药品生产质量管理规范
B. 药品临床试验管理规范
C. 药品经营质量管理规范
D. 药品非临床研究质量管理规范
E. 中药材生产质量管理规范


9. [多选题]下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )

A. 减少用药剂量
B. 提高疗效
C. 降低药物的毒副作用
D. 增强药物对靶组织的特异性
E. 靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系


10. [多选题]与判断化合物纯度有关的有( )

A. 熔点测定
B. 选择三种以上的色谱条件检测
C. 观察晶形
D. 测定比旋光度
E. 闻气味


11. [单选题]影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )

A. 稳定性
B. 代谢
C. 油水分配系数
D. 剂量大小
E. pKa、解离度和水溶性


12. [多选题]下列属于药剂学的任务是( )

A. 新剂型的研究与开发
B. 研制制剂新机械和新设备
C. 寻找新的药物分析方法
D. 合成新药
E. 新辅料的研究和开发


13. [单选题]生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )

A. 石油醚
B. 乙醚
C. 氯仿
D. 环己烷
E. 乙酸乙酯


14. [单选题]《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示

A. 每厘米长度上筛孔数目
B. 每分米上筛孔数目
C. 每英寸长度上筛孔数目
D. 每英尺长度上筛孔数目
E. 每寸长度上筛孔数目


15. [单选题]局部用散剂的粒度要求

A. 过七号筛的细粉重量不应低于95%
B. 过六号筛的细粉重量不应低于95%
C. 不能通过一号筛和能通过四号筛的总和不得过供试量的8%
D. 不能通过一号筛和能通过五号筛的总和不得过供试量的15%
E. 不能通过一号筛和能通过六号筛的总和不得过供试量的20%


16. [单选题]研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )

A. 工业药剂学
B. 生物药剂学(biopharmaceutics)
C. 药用高分子材料学
D. 临床药剂学
E. 药剂学


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