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药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据

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    碘化钾(potassium iodide)、生物碱(alkaloid)、法律意识、副作用(side effect)、三萜类(triterpenes)、行为规范(code of conduct)、国家药品标准、药学技术人员(pharmacy technical personnel)、管理部门、可分离(separable)

  • [单选题]药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )

  • A. 研究单位的技术规定
    B. 企业的技术规定
    C. 国家药品标准
    D. 地方标准
    E. 检验机构的技术规定

  • 查看答案&解析
  • 举一反三:
  • [单选题]冷处系指( )
  • A. 避光并不超过20℃
    B. 2℃~10℃
    C. 不超过20℃
    D. 10℃~30℃
    E. 用不透光的容器包装

  • [单选题]执业药师管理的目的是
  • A. 只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制,才能保证药学技术人员(pharmacy technical personnel)的药学专业素质、道德和法律素质,保证执业行为规范
    B. 促进建立与执业药师管理政策一致的新的经营质量管理制度和管理模式
    C. 具备规定的药学专业素质、执业道德、法律意识和执业行为方式的执业药师可以最大限度保证所提供的药品和药学服务的质量,从而保障公众的用药安全、有效
    D. 提高执业药师的法律、社会、经济地位
    E. 保证所提供的药品和药学服务的质量,从而保障公众的用药安全、有效

  • [单选题]可分离(separable)出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )
  • A. 碘化铋钾
    B. 碘-碘化钾
    C. 碘化汞钾
    D. 硅钨酸
    E. 雷氏铵盐

  • [多选题]药典收载的药物及其制剂为( )
  • A. 疗效确切
    B. 质量稳定
    C. 副作用小
    D. 单方
    E. 家传秘方

  • [单选题]局部用散剂的粒度要求
  • A. 过七号筛的细粉重量不应低于95%
    B. 过六号筛的细粉重量不应低于95%
    C. 不能通过一号筛和能通过四号筛的总和不得过供试量的8%
    D. 不能通过一号筛和能通过五号筛的总和不得过供试量的15%
    E. 不能通过一号筛和能通过六号筛的总和不得过供试量的20%

  • [单选题]下列关于药典的描述错误的是( )
  • A. 《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
    B. 《美国药典》简称USP,《英国药典》简称BP
    C. 《中国药典》(2010年版)的施行时间是2010年1月1日
    D. 药典收载的制剂品种比市售品种少
    E. 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

  • [多选题]pH值梯度萃取法适合于分离的成分有
  • A. 生物碱
    B. 游离羟基蒽醌
    C. 游离羟基黄酮
    D. 三萜类
    E. 香豆素

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