广东药学初级职称2022模拟试卷236

1. [单选题]医疗器械广告必须经哪个部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴

A. 省级以上药品监督管理部门
B. 市级以上药品监督管理部门
C. 省级以上工商管理部门
D. 市级以上工商管理部门
E. 国家药品监督管理部门

2. [单选题]长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是

A. 苯巴比妥
B. 扑米酮
C. 三甲双酮
D. 苯妥英钠
E. 乙琥胺

3. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以

A. 经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
B. 在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺
C. 在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的有效期
D. 经企业之间协商一致^{(negotiate consistent)}，接受委托生产药品
E. 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片

4. [单选题]抗恶性肿瘤药共有的近期毒性反应为

A. 骨髓抑制、消化道反应和脱发
B. 骨髓抑制、消化道反应和肝损害
C. 神经毒性、骨髓抑制和脱发
D. 骨髓抑制、神经毒性和消化道反应
E. 骨髓抑制、泌尿道反应和脱发

5. [单选题]为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务，门诊药房应采用

A. 窗口发药
B. 柜台发药
C. 小窗口发药
D. 大窗口发药
E. 大窗口或敞开式柜台发药

6. [单选题]单用对帕金森病无效的药物是

A. 苯海索
B. 左旋多巴
C. 金刚烷胺
D. 溴隐亭
E. 卡比多巴

7. [单选题]药品说明书应当包含哪些内容，用以指导安全、合理使用药品

A. 药品安全性
B. 药品有效性
C. 药品的用法
D. 药品的用量
E. A+B

8. [单选题]《药品管理法》的法律责任规定，生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为

A. 1年内
B. 3年内
C. 5年内
D. 7年内
E. 10年内

9. [单选题]《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请，时间为

A. 期满后5个月
B. 期满前5个月
C. 期满前6个月
D. 。期满后6个月
E. 期满前后6个月均可

10. [单选题]《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为

A. l年
B. 3年
C. 4年
D. 5年

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