【导读】
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1. [单选题]非处方药专有标识用于
A. 已列入《国家基本药物目录》的药品
B. 通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
C. 通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
D. 已列入《国家非处方药目录》,并通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
E. 已列入《国家非处方药目录》,并通过药品监督管理部门审核登记的非处为药药品
2. [单选题]医疗机构必须建立和执行进货验收制度,购进药品应当逐批验收,并建立真实、完整的药品验收记录。验收记录的保存时间应为
A. 保存1年
B. 保存3年
C. 保存5年
D. 超过药品有效期1年,但不得少于3年
E. 超过药品有效期即可
3. [单选题]国家实行药品不良反应
A. 报告制度
B. 登记制度
C. 公布制度
D. 总结制度
E. 追溯制度
4. [单选题]《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员(persons who are directly in charge)和其他直接责任人员(other persons who bear direct responsib)不得从事药品生产、经营活动的时间为
A. 1年内
B. 3年内
C. 5年内
D. 7年内
E. 10年内
5. [单选题]药品监督管理部门对可能危害人体健康的药品采取行政强制措施的时间为
A. 2日
B. 3日
C. 5日
D. 7日
E. 10日