【名词&注释】
管理办法、医疗器械(medical device)、β-内酰胺类抗生素(β-lactam antibiotics)、β-内酰胺酶抑制剂(β-lactamase inhibitor)、药物临床试验质量管理规范、非竞争性抑制(noncompetitive inhibition)、食品药品监管、违法违规行为、头孢噻吩钠(cephalothin sodiumusp)、食品药品监督
[单选题]根据《总局办公厅关于加强互联网药品医疗器械交易监管工作的通知》，按属地原则将平台网站纳入监管部门日常监督检查范围的是
A. 国家食品药品监督管理部门
B. 省级食品药品监督管理部门
C. 省级工商行政管理部门
D. 市级食品药品监督管理部门
查看答案&解析
点击获取本科目所有试题
举一反三：
[单选题]应列为国家重点监测药品不良反应报告范围的药品是
A. 上市5年以内的药品
B. 上市4年以内的药品
C. 上市3年以内的药品
D. 上市2年以内的药品
E. 上市1年以内的药品
[单选题]属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是
A. 阿莫西林
B. 头孢噻吩钠(cephalothin sodiumusp)
C. 克拉维酸
D. 盐酸米诺环素
E. 阿米卡星
[单选题]关于受体的性质，不正确的是
A. 特异性识别配体
B. 能与配体结合
C. 不能参与细胞的信号转导
D. 受体与配体的结合具有可逆性
E. 受体与配体的结合具有饱和性
[单选题]药物临床试验必须实施
A. 《药物临床研究管理办法》
B. 《药物临床试验用药管理办法》
C. 《药物临床试验规范管理办法》
D. 《药物临床试验质量管理规范》
本文链接：https://www.zhukaozhuanjia.com/download/l94w80.html
