1. [单选题]以下适合制成capsules的药物为()
A. 药物的水溶液
B. 易风化药物
C. 吸湿性很强的药物
D. 性质相对稳定的药物
E. 药物的稀乙醇溶液
2. [单选题]药品GMP认证可分为()
A. 标准认证和安全认证
B. 标准认证和企业认证
C. 企业认证和计量认证
D. 企业认证和品种认证
E. 产品认证(product certification)和计量认证
3. [单选题]药品生产洁净室(区)(clean room (area))的空气洁净度要求最高的是()
A. 100级洁净区
B. 1万级洁净区
C. 10万级洁净区
D. 30万级洁净区
4. [单选题]以下可作为软胶囊内容物的是()
A. 药物的水溶液
B. 药物的油溶液
C. 药物的水混悬液
D. 药物的稀醇溶液
5. [单选题]下列选项中对供应商合作伙伴关系(supplier collaborative relationship)理解错误的是( )。
A. 发展长期的、相互的依赖关系
B. 双方有共同的目标
C. 双方相互信任、共享信息
D. 双方共同开发、共担风险(share risks)
6. [单选题]注射用水菌检不合格，与()因素无关
A. 贮存时间过长
B. 贮罐通气口的除菌器失效
C. 输送管道清洗不当
D. 贮存温度过高
7. [单选题]药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于（）
A. 药物是否具有亲和力
B. 药物是否具有内在活性
C. 药物的酸碱度
D. 药物的脂溶性
E. 药物的极性大小
8. [单选题]颗粒剂的质量要求有()
A. 色泽一致
B. 粒径均一
C. 干燥
D. 以上均对
9. [单选题]液体制剂常用的附加剂有()
A. 防腐剂
B. 助溶剂
C. 增溶剂
D. 以上均对
10. [单选题]各类制剂生产过程中的中间品，并需进一步加工的物料是()
A. 成品
B. 半成品
C. 原料药
D. 药物
E. 药物制剂
