【导读】
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1. [单选题]在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A. 研制、生产、经营、使用、监督管理
B. 研制、生产、经营、使用
C. 生产、经营、使用、监督管理
D. 生产、经营、使用
2. [多选题]医疗器械不良事件应该由谁来报告( )。
A. 医疗器械的生产单位
B. 医疗器械经营单位
C. 医疗器械使用单位
D. 有关单位和个人
