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麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。

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  • 【名词&注释】

    质量标准(quality standard)、不良反应(adverse reaction)、医疗机构(medical institutions)、第二类精神药品、农业部门(agricultural sector)、麻醉药品和精神药品、临床应用研究(clinical application study)、原料药生产企业、第一类精神药品、管理部门

  • [填空题]麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。

  • 批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的是

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  • 举一反三:
  • [多选题]根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构药师的工作职责包括
  • A. 参与临床,进行个性化药物治疗方案的设计与实施
    B. 参与开展药学查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治
    C. 参与诊断、书写药历,行使处方权
    D. 开展药物利用评价和药物临床应用研究(clinical application study)
    E. 开展抗菌药物临床应用监测,实施处方点评与超常预警

  • [多选题]应对患者进行提示的情况包括
  • A. 药品被重新分装,而包装的标识物不清
    B. 既往有不良反应史
    C. 使用临近失效期的药品
    D. 特殊管理药品
    E. 合并用药较多

  • [多选题]药品质量标准分析方法验证的内容有
  • A. 准确度
    B. 重复性
    C. 专属性
    D. 检测限
    E. 耐用性

  • [多选题]下列液体制剂中以粒径为评价指标的是
  • A. 糖浆剂
    B. 汤剂
    C. 乳剂
    D. 混悬剂
    E. 酊剂

  • [多选题]异烟肼的不良反应包括
  • A. 周围神经炎
    B. 肝毒性
    C. 中毒性脑病
    D. 中毒性精神病
    E. 肾毒性

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