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《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后

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  • 【名词&注释】

    质量管理、降压药(hypotensor)、药品有效期(validity of drug)、无期徒刑(life imprisonment)、有期徒刑(fixed term imprisonment)、非法经营罪(crime of illegal business operations)、生产、销售伪劣商品罪、过有效期

  • [单选题]《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后

  • A. 1年
    B. 2年
    C. 3年
    D. 4年

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  • 举一反三:
  • [单选题]生产、销售超过有效期的降压药,造成一人中风死亡,构成
  • A. 非法经营罪(crime of illegal business operations)
    B. 生产、销售假药罪
    C. 生产、销售劣药罪
    D. 生产、销售伪劣商品罪

  • [单选题]属于患者用药咨询内容的是
  • A. 合理用药信息
    B. 用药记录
    C. 用药评价
    D. 用药方法
    E. 定期对药物的使用和管理进行科学评估

  • [多选题]独活的主治病证有
  • A. 风寒湿痹
    B. 少阴头痛
    C. 表证夹湿
    D. 湿热黄疸
    E. 腰膝酸痛

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