【名词&注释】
抗菌药物(antibiotics)、深入研究(further study)、临床实验室(clinical laboratory)、弱阳性(weak positive)、实际工作(practical work)、权威机构(authoritative organ)、临床实用性、假阴性反应(false-negative responses)、不精密度、精密度和准确度(precision and accuracy)
[单选题]下列哪种情况无需进行联合药敏试验
A. 对单一抗菌药物不敏感
B. 对某抗菌药仅轻度敏感，该药有毒性不能大量应用
C. 某抗菌药大量使用，但在血中无法达到有效浓度
D. 延长耐药菌株的产生
E. 对某抗菌药敏感
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举一反三：
[单选题]NCCLS公布的文件中，与精密度和准确度(precision and accuracy)性能的应用有关文件是
A. EP7－A
B. EP9－A2
C. EP14－A
D. EP15－A
E. EP21－A
[单选题]在ELISA定性检测中，当弱阳性室内质控物检测为阴性时，以下处理当天检测结果方式最为正确的是
A. 阳性结果可以发出，找到失控原因后，对阴性样本重新进行检测
B. 先将结果发出，再查找原因
C. 报告一律不发，找到失控原因后，对所有样本重新进行检测
D. 阴性结果可以发出，找到失控原因后，对阳性样本重新进行检测
E. 发出全部报告，下次检测时更换质控品
[单选题]肿瘤标志物所应具备的条件是
A. 特异性
B. 敏感性
C. 敏感性+特异性
D. 精密度
E. 准确度
[单选题]目前在实际工作中，关于允许总误差的制定，最正确的是
A. 根据医生经验提出建议
B. 根据参考值与参考区间来设定允许总误差
C. 根据生物学变异制定不精密度标准来推导允许总误差
D. 根据多种因素的综合，由权威机构制定允许总误差
E. 根据临床实验室数据统计处理而建立
[单选题]误差检出概率指的是
A. 假失控批数／（假失控批数+真在控批数）×100％
B. 真失控批数／（真失控批数+假在控批数）×100％
C. 真在控批数／（真在控批数+假在控批数）×100％
D. 真失控批数／（真失控批数+假失控批数）×100％
E. 假失控批数／（真在控批数+假在控批数）×100％
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