不凡考网

样品的含量测定可用( )

  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 327
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机
  • 【名词&注释】

    法律责任、社会效益(social benefit)、经营活动(operating activities)、急性毒性(acute toxicity)、法律依据、责任人员(responsible personnel)、各个环节(each link)、主管人员(executive staff)、法定标准、管理部门

  • [单选题]样品的含量测定可用( )

  • A. 冷浸法
    B. 化学法
    C. 高效液相色谱法
    D. 指纹图谱法
    E. 微柱色谱法

  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题
  • 举一反三:
  • [多选题]药事管理的意义是( )
  • A. 保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康
    B. 体现国家和政府对公众健康利益的关心
    C. 提高药品监督管理部门的监管水平
    D. 提高药事组织的经济、社会效益水平
    E. 为微观药事管理提供法律依据、法定标准和程序

  • [单选题]乌头的毒性成分是( )
  • A. 去甲乌药碱
    B. 乌头碱
    C. 氯化甲基多巴胺
    D. 猪毛菜碱
    E. 挥发油

  • [单选题]颗粒剂中挥发油加入的最佳方式是( )
  • A. 与稠膏混匀制软材制粒
    B. 用乙醇溶解后喷在湿颗粒中
    C. 制成β-CD包合物加入整理后的颗粒中混匀
    D. 用乙醇溶解后喷在筛出的粗颗粒中,再与其余颗粒混匀
    E. 直接加入整理后的颗粒中

  • [单选题]全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员(executive staff)和其他直接责任人员应承担的法律责任是( )
  • A. 3年内不得从事药品生产、经营活动
    B. 5年内不得从事药品生产、经营活动
    C. 7年内不得从事药品生产、经营活动
    D. 8毕内不得从事药品生产、经营活动
    E. 10年内不得从事药品生产、经营活动

  • [多选题]中药的不良反应可表现为( )
  • A. 急性毒性
    B. 长期毒性
    C. 致畸
    D. 变态反应
    E. 致突变

  • [单选题]下列属于样品的净化的方法是
  • A. 回流提取法
    B. 冷浸法
    C. 微柱色谱法
    D. 超声提取法
    E. 超临界流体提取法

  • [单选题]中药制剂分析的任务是( )
  • A. 对中药制剂的原料进行质量分析
    B. 对中药制剂的半成品进行质量分析
    C. 对中药制剂的成品进行质量分析
    D. 对中药制剂的各个环节(each link)进行质量分析
    E. 对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测

  • [单选题]提取含淀粉多的中药不宜采用的方法是
  • A. 渗漉法
    B. 浸渍法
    C. 回流提取法
    D. 煎煮法
    E. 连续回流提取法

  • [多选题]下列溶剂不与水混溶的是( )
  • A. 甲醇
    B. 乙醇
    C. 丙酮
    D. n-丁醇
    E. 乙酸乙酯

  • 本文链接:https://www.zhukaozhuanjia.com/download/jxw75y.html
  • 推荐阅读
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2