制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

【名词&注释】

药品不良反应(adverse drug reaction)、管理办法、危险品(dangerous goods)、药品管理法(drug administration law)、产品质量法(product quality law)、不合格品(reject)、橘红色(jacinth)

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

A. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B. 《中华人民共和国产品质量法》
C. 《中华人民共和国药品管理法》
D. 《药品流通监督管理办法》
E. 《药品生产监督管理办法》

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举一反三：

[单选题]液体中药制剂一般质量要求不包括( )

A. 性状
B. 相对密度
C. pH值
D. 溶散时限
E. 装量差异

[多选题]在库商品实行色标管理，属于正确色标的是( )

A. 不合格品^(reject)--红色
B. 合格品--绿色
C. 待验品--黄色
D. 报废品--白色
E. 危险品--橘红色^(jacinth)

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