《中国药典》规定，普通片剂的崩解时限为()分钟

【名词&注释】

溶解度(solubility)、生产工艺(production process)、电渗析(electrodialysis)、质量检查(quality inspection)、胶囊剂(capsules)、平均值(average)、均匀度(evenness)、水溶液(aqueous solution)、符合要求(meet the requirement)、符合规定(conforming to prescribed)

[单选题]《中国药典》规定，普通片剂的崩解时限为()分钟

A. 15
B. 20
C. 25
D. 30

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举一反三：

[单选题]将药物装于空硬质胶囊中制成的制剂称为()

A. 栓剂
B. 胶囊剂
C. 丸剂
D. 颗粒剂

[单选题]以下可作为softcapsules内容物的是()

A. 药物的油溶液
B. 药物的水溶液^{(aqueous solution)}
C. 药物的水混悬液
D. O/W型乳剂
E. 药物的稀醇溶液

[单选题]下列哪种分散媒的透皮性能强()

A. 水
B. 乙醇
C. AZONE
D. 甘油

[单选题]已规定检查溶出度的胶囊剂,不必再检查()

A. 崩解度
B. 重量差异
C. 溶解度
D. 硬度
E. 脆碎度

[单选题]《中国药典》对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是()

A. 取20片，精密称定片重并求得平均值
B. 片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5%
C. 片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为±5%
D. 超出规定差异限度的药片不得多于2片
E. 不得有2片超出限度1倍

[单选题]对散剂质量检查表述错误的是()

A. 粒度符合规定^{(conforming to prescribed)}
B. 外观均匀度^(evenness)要求色泽一致，混合均匀
C. 干燥失重(不得超过5%)
D. 6.0g以上包装的散剂重量差异限度为±5.0%
E. 微生物限度(或无菌)符合要求^{(meet the requirement)}

[单选题]注射用水生产工艺流程包括()

A. 离子交换树脂法
B. 电渗析—离子交换树脂法
C. 反渗透—离子交换树脂法
D. 以上均对

[单选题]capsules不需要检查的项目是()

A. 装量差异
B. disintegrationtest
C. hardness
D. 水分
E. 外观

[单选题]可以作为片剂崩解剂的是()

A. 乳糖
B. 糖粉
C. 白碳黑
D. 轻质液体石蜡
E. 低取代羟丙基纤维素

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