【名词&注释】
缺铁性贫血(iron deficiency anemia)、临床意义(clinical significance)、巨核细胞(megakaryocyte)、遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)、脾肿大(splenomegaly)、祖细胞(progenitor cells)、红细胞膜缺陷、可有可无、项目名称(project name)、-羟色胺
[多选题]关于遗传性球形红细胞增多症的描述哪些是正确的（ ）。
A. 临床上常见静脉血栓形成
B. 外周血小球形红细胞大于10%
C. 是最常见的遗传性红细胞膜缺陷所致的溶血
D. 应与自身免疫性溶血性贫血所致继发性球形细胞增多症相鉴别
E. 渗透脆性增加：于5.2～7.2g/L的低渗盐水开始溶解，4.0g/L完全溶解
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举一反三：
[多选题]在血管损伤后，可活化凝血途径的因素包括（ ）。
A. 血管收缩
B. 5-羟色胺释放
C. 儿茶酚胺释放
D. 内皮下组分暴露
E. 组织因子释放
[多选题]骨髓增生异常综合征（IWGM，2008）定义的原始髓细胞形态为
A. 高核质比
B. 易见核仁
C. 胞核形状不定、通常核染色质细致
D. 胞质中嗜天青颗粒可有可无
E. 有Golgi区
[多选题]低倍镜观察骨髓象，下列哪些说法正确
A. 观察涂片染色情况
B. 对巨核细胞进行计数和分类
C. 判断分裂象细胞的多少
D. 观察各种的细胞形态特点
E. 观察涂片中是否存在胞体大、成堆的异常细胞
[多选题]关于不同疾病的造血祖细胞的体外培养正确的有
A. MPN有自发性或内源性的集落形成
B. AML的CFU-GM数目增多，形成的集落也增多
C. MDS造血祖细胞体外增殖不良与集落形态异常
D. 先天性AA对GM-CSF、IL-3和SCF的刺激缺乏反应性
E. ALL的骨髓正常造血祖细胞集落数目减少
[多选题]诊断多发性骨髓瘤最肯定的方法是
A. 血涂片分类
B. 骨髓穿刺
C. 蛋白电泳
D. 淋巴结活检
E. 尿内证实有本周蛋白
[多选题]实验室应向临床提供本实验室开展的检验项目清单，其内容至少应包括（ ）。
A. 检验项目名称(project name)、英文缩写
B. 采用的方法
C. 标本类型
D. 生物参考区间
E. 主要临床意义
F. 检测时间、结果回报时间
[多选题]临床上同时存在贫血及脾肿大的疾病是 ( )
A. 缺铁性贫血
B. 再生障碍性贫血
C. 巨幼红细胞性贫血
D. 先天性球形红细胞增多症
E. G-6-PD缺乏症
[多选题]下述表现属于血管外溶血的是 ( )
A. 脾肿大
B. 尿含铁血黄素阳性
C. 网织红细胞增高
D. 遗传性多见
E. 常见红细胞形态改变
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