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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

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  • 【名词&注释】

    药品不良反应(adverse drug reaction)、中药材(chinese medicinal materials)、药品管理法(drug administration law)、产品质量法(product quality law)、《本草纲目》(compendium of materia medica)、《处方管理办法》、淡红色(faint red)、冷藏法(refrigeration)

  • [单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

  • A. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》
    B. 《中华人民共和国产品质量法》
    C. 《中华人民共和国药品管理法》
    D. 《药品流通监督管理办法》
    E. 《药品生产监督管理办法》

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  • 举一反三:
  • [单选题]《处方管理办法》规定急诊处方的印刷用纸为
  • A. 淡红色(faint red)
    B. 红色
    C. 白色
    D. 淡黄色
    E. 淡绿色

  • [单选题]《本草纲目》载药
  • A. 365味
    B. 730味
    C. 850味
    D. 1746味
    E. 1892味

  • [单选题]下列哪项不属于中药性能的内容
  • A. 四气
    B. 五味
    C. 归经
    D. 升降浮沉
    E. 炮制

  • [单选题]下列哪种处理的药需与群药同煎
  • A. 先煎
    B. 后煎
    C. 包煎
    D. 烊化
    E. 兑服

  • [单选题]中药材商品在储藏时杀虫的方法不宜采用( )
  • A. 冷藏法(refrigeration)
    B. 通风法
    C. 曝晒法
    D. 烘焙法
    E. 蒸烫法

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