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医疗器械行业资格2022备考模拟试题73

来源: 不凡考网    发布:2022-03-15     [手机版]    
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1. [单选题]医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定,表明产品( )编号。

A. 注册证书
B. 许可证书(exequatur)
C. 标准代码


2. [单选题]行政许可有效期限未延续的,行政机关应当依法办理有关行政许可的( )手续

A. 撤销
B. 注销
C. 吊销


3. [单选题]CT扫描时,病人仰卧要获得正位定位像,管球一位于()

A. 3点钟位置
B. 5点钟位置
C. 9点钟位置
D. 10点钟位置
E. 12点钟位置


4. [多选题]在GRE序列中,射频脉冲激发的特征是( )

在GRE序列中,射频脉冲激发的特征是( )

A. α
B. α
C. 90°—90°
D. 90°—180°
E. 90°—180°—180°
F. 180°—90°—180°


5. [单选题]医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理,( )指导开展医疗器械再评价工作的依据

A. 不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据
B. 可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据
C. 可作为医疗纠纷、医疗诉讼,不作为处理医疗器械质量事故的依据


6. [多选题]经营体外诊断试剂包括( )的体外诊断试剂。

A. 按械准字号批准
B. 按药准字号批准


7. [单选题]医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,有食品药品监督管理部门责令期限改正,予以通报批评,并处以( )罚款。

A. 5000元
B. 5000元以上10000元以下
C. 5000元以上20000元以下


8. [单选题]与CT扫描分辨率无关的因素是:

A. 图像矩阵
B. 扫描层厚
C. 重建速度
D. 扫描螺矩
E. 焦点尺寸


9. [多选题]医疗器械不良事件监测是指对可疑医疗器械不良事件的( )。

A. 发现
B. 报告
C. 评价和控制的过程


10. [多选题]食品药品监督管理部门对医疗器械经营企业的监督检查的主要内容包括( )。

A. 企业名称、企业法定法人代表或者负责人及质量管理人员变动情况
B. 营业场所、存储条件及主要存储设备、设备情况
C. 企业注册地址及仓库地址变动情况
D. 经营范围等重要事项的执行和变动情况的和企业产品质量制度的执行情况


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