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依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受

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  • 【名词&注释】

    临床试验(clinical trial)、管理办法、医疗机构(medical institutions)、非处方药(otc)、第二类精神药品、第一类精神药品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品批准文号、集贸市场(fair trade market)、办事机构(administrative body)

  • [单选题]依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康

  • A. 应该服从于药物临床试验的需要
    B. 必须与对科学和社会利益的考虑相一致
    C. 必须高于对科学和社会利益的考虑
    D. 必须等同于对科学和社会利益的考虑

  • 查看答案&解析
  • 举一反三:
  • [单选题]《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有
  • A. 抗生素
    B. 第一类精神药品
    C. 第二类精神药品
    D. 医疗机构制剂
    E. 医疗用毒性药品

  • [单选题]首乌蒸制后减弱了滑肠致泻的副作用,其原因是
  • A. 蒽醌衍生物含量升高
    B. 蒽醌衍生物含量降低
    C. 结合型蒽醌水解成游离蒽醌
    D. 卵磷脂含量增加
    E. 卵磷脂含量降低

  • [单选题]药品生产企业可以从事以下活动
  • A. 在药品集贸市场(fair trade market)销售本企业生产的药品
    B. 将处方药销售给非处方药经营单位
    C. 销售更改生产批号但质量合格的药品
    D. 销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品
    E. 在外地设立办事机构(administrative body)销售本企业生产的药品

  • [单选题]麻黄药材的性状特征不包括
  • A. 茎细长圆柱形,节明显
    B. 节上有膜质鳞叶,基部联合成筒状
    C. 表面淡黄绿色,有细纵脊
    D. 体轻,折断面绿黄色,髓中空
    E. 气微香,味涩,微苦

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