根据我国《药品生产质量管理规范》的要求，每批药品应当有批记录

【名词&注释】

润滑剂(lubricant)、清热解毒(heat-clearing and detoxifying)、滑石粉(talc)、药品有效期(validity of drug)、情节严重(gravity of the circumstances)、麻醉药品和精神药品、第一类精神药品、生产计划安排(productive plan arrangement)、质量管理部门(quality management department)、违反规定

[单选题]根据我国《药品生产质量管理规范》的要求，每批药品应当有批记录，包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门^{(quality management department)}负责管理，至少保存

A. 3年
B. 5年
C. 有效期后1年
D. 有效期后3年

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举一反三：

[单选题]定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药品，逾期不改正的，可处

A. 违法销售药品货值金额2～5倍的罚款
B. 5万元~10万元的罚款
C. 5000元～2万元的罚款
D. 5000元~1万元罚款

[单选题]香连丸的功能是

A. 清热解毒，凉血利咽
B. 清热疏风，利咽解毒
C. 清热化湿，行气止痛
D. 清热泻火，散风止痛
E. 清热泻火，散结消肿

[多选题]可作片剂润滑剂的是

A. 聚乙二醇
B. 硬脂酸镁
C. 滑石粉
D. 微粉硅胶
E. 月桂醇硫酸钠

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