
【名词&注释】
有效成分(effective components)、不良反应(adverse reaction)、管理办法、安全监管(safety supervision)、补中益气汤、卫生机构(health institutions)、卫生行政部门(health administration)、密切相关(closely related)、国家食品药品监督管理局、卫生主管部门(health authorities)
[单选题]下列哪一项不属于中药材产地加工的目的
A. 利于药材商品规格标准化
B. 利于运输
C. 便于保存药材的有效成分,保证药材质量
D. 利于提高药材的产量
E. 利于储藏与保管
查看答案&解析
点击获取本科目所有试题
举一反三:
[单选题]与人体生长发育密切相关(closely related)的气是
A. 元气
B. 宗气
C. 营气
D. 卫气
E. 脏腑之气
[单选题]高分子溶液属于
A. 真溶液型液体药剂
B. 胶体溶液型液体药剂
C. 溶胶
D. 混悬液型液体药剂
E. 乳状液型液体药剂
[单选题]补中益气汤的功用是
A. 健脾益气,养胃和中
B. 益气补血,健脾温阳
C. 补中益气,升阳举陷
D. 健脾养胃,渗湿和中
E. 补中健脾,渗湿止泻
[单选题]下列各项,属于麻子仁丸主治病证的是
A. 气虚便秘
B. 血虚便秘
C. 阴虚便秘
D. 肾虚便秘
E. 脾约便秘
[单选题]长条形而纤维性强的药物宜切
A. 薄片
B. 直片
C. 宽丝
D. 段
E. 斜片
[单选题]下列说法错误的是
A. 国家实行药品不良反应报告制度
B. 药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应
C. 卫生部主管全国药品不良反应监测工作
D. 国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
E. 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
[单选题]整粒时,为筛除大颗粒应选用药筛的规格是
A. 10~12目
B. 12~14目
C. 14~16目
D. 16~18目
E. 20目
本文链接:https://www.zhukaozhuanjia.com/download/j0d3qn.html