医疗器械行业资格证书2021试题多选答案+解析(05.01)

1. [单选题]医疗器械^{(medical device)}不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械^{(medical device)}监督管理，指导开展医疗器械^{(medical device)}再评价工作的依据( )。

A. 不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械^{(medical device)}质量事故的依据
B. 可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械^{(medical device)}质量事故的依据
C. 可作为医疗纠纷、医疗诉讼，不作为处理医疗器械^{(medical device)}质量事故的依据

2. [单选题]我国医疗器械^{(medical device)}分类目录^{(classified catalogue)}中共有类代码( )

A. 41个类代码
B. 43个类代码
C. 44个类代码

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