【名词&注释】
皮肤刺激性(skin irritation)、氨苄西林(ampicillin)、可溶性络合物、人工合成(synthetic)、毒扁豆碱(physostigmine)、左旋异构体(laevoisomer)、昼夜节律性(circadian blood pressure rhythm)、胆碱受体(choline receptor)、肾小管重吸收(tubular reabsorption)、手性碳原子(chiral carbon atom)
[单选题]下列关于阿莫西林的叙述不正确的是
A. 抗菌谱、用途与青霉素相似
B. 阿莫西林属广谱青霉素类
C. 其主要侧链为对羟基苯甘氨酸
D. 易发生聚合反应，但其速度慢于氨苄西林
E. 临床上使用的阿莫西林为D构型的左旋异构体
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举一反三：
[单选题]关于酶原与酶原的激活描述正确的是
A. 体内的酶不以酶原的形式存在
B. 酶原激活过程的实质是酶的活性中心形成或暴露的过程
C. 酶原的激活过程也就是酶被完全水解的过程
D. 酶原的激活没有任何生理意义
E. 酶原的激活是酶的变构调节过程
[单选题]药物的内在活性（效应力）是指
A. 药物穿透生物膜的能力
B. 药物激动受体的能力
C. 药物水溶性大小
D. 药物对受体亲和力高低
E. 药物脂溶性强弱
[单选题]关于皮肤或黏膜给药表述不正确的是
A. 要与皮肤有良好的亲和性、铺展性或黏着性
B. 无明显皮肤刺激性
C. 不影响人体汗腺、皮脂的正常分泌及毛孔正常功能
D. 关节等运动部位可以选择拉伸性好的巴布剂
E. 易随衣物的摩擦而脱落
[单选题]关于喹诺酮类药物不良反应的叙述错误的是
A. 咳嗽
B. 光敏反应
C. 胃肠道反应
D. 关节损害
E. 中枢神经系统反应
[单选题]药物的物理配伍变化包括
A. 浑浊
B. 沉淀
C. 分层
D. 结晶
E. 以上都是
[单选题]导致药物在人体内的处置过程和产生效应的个体差异的主要原因是
A. 性别因素
B. 病理生理因素
C. 时辰、季节的变化
D. 遗传因素
E. 体重因素
[单选题]关于药物排泄的时间差异叙述不正确的是
A. 人的肾小球滤过率、肾血流量、尿pH和肾小管重吸收(tubular reabsorption)等功能具有昼夜节律性(circadian blood pressure rhythm)
B. 在相应的静止期肾功能较高
C. 苯丙胺的人体肾排泄率在清晨最大
D. 亲水性药物的肾排泄活动期较快
E. 酸性药物傍晚给药较早晨给药排泄快
[单选题]毒扁豆碱属于
A. 胆碱酯酶复活药
B. M胆碱受体(choline receptor)激动药
C. 抗胆碱酯酶药
D. NN胆碱受体(choline receptor)阻断药
E. NM胆碱受体(choline receptor)阻断药
[单选题]增溶剂是指
A. 能与有机弱酸弱碱药物形成可溶性盐以增加药物溶解度的物质
B. 能与水任意比例混合、与水分子能以氢键结合、能增加难溶性药物溶解度的一类溶剂
C. 在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大值的一类溶剂
D. 能与难溶性药物在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度的物质
E. 能使难溶性药物在溶剂中的溶解度增大并形成澄清溶液的一类表面活性剂
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