【名词&注释】
管理条例、医疗机构(medical institutions)、羧甲基淀粉钠(sodium carboxymethyl starch)、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、麻醉药品和精神药品管理、国家规定、卫生主管部门(health authorities)、管理部门、过有效期
[填空题]某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现，该单位使用的某外用乳膏剂（标示为AAA制药有限公司）的包装印字、色泽与正品不一致，即对该乳膏进行了抽样检验，并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验，结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，劣药是指
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举一反三：
[单选题]加强十二经脉中相为表里的两经之间在体内联系的是（ ）
A. 皮部
B. 别络
C. 正经
D. 奇经
E. 经别
[多选题]在片剂中兼有稀释和崩解性能的辅料为
A. 硬脂酸镁
B. 滑石粉
C. 可压性淀粉
D. 微晶纤维素
E. 淀粉
[多选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，下列措施不正确的是
A. 从定点药品批发企业紧急调用
B. 从定点生产企业紧急借用
C. 请求药品监督管理部门紧急调用
D. 请求卫生行政部门紧急调用
E. 从其他医疗机构紧急借用
[单选题]红舌兼见苔黄厚，多见于（ ）
A. 里实热证
B. 虚热证
C. 湿热证
D. 血瘀证
E. 表证
[多选题]面黄主病有（ ）
A. 脾虚
B. 湿
C. 热证
D. 痛证
E. 寒证
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