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《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人

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  • 【名词&注释】

    不良反应(adverse reaction)、科学研究(scientific research)、注意事项(points for attention)、过敏反应(allergic reaction)、麻醉药品和精神药品、卫生行政部门(health administration)、《医疗器械监督管理条例》、管理部门、药品类易制毒化学品、人民政府(s government)

  • [多选题]《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的

  • A. 仪器、设备、器具
    B. 校准物、材料或者其他物品
    C. 所有诊断试剂
    D. 所需要的计算机软件

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  • 举一反三:
  • [多选题]基本病机可概括为
  • A. 邪正盛衰
    B. 阴阳失调
    C. 气血失常
    D. 经络失调
    E. 津液失常

  • [单选题]科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经
  • A. 国务院卫生行政部门批准
    B. 国务院药品监督管理部门批准
    C. 所在地设区的市级药品监督管理部门批准
    D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)卫生行政部门批准
    E. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)药品监督管理部门批准

  • [单选题]某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在
  • A. 【适应症】
    B. 【不良反应】
    C. 【药物相互作用】
    D. 【注意事项】

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