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《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督

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  • 【名词&注释】

    人民法院(people court)、检察机关(procuratorial organ)、医疗器械(medical device)、说明书(specification)、药品管理法(drug administration law)、有效期(period of validity)、非处方药(otc)、药品批准文号、集贸市场(fair trade market)、办事机构(administrative body)

  • [单选题]《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起

  • A. 3日内提出
    B. 30日内提出
    C. 3个月内提出
    D. 6个月内提出
    E. 12个月内提出

  • 查看答案&解析
  • 举一反三:
  • [单选题]药品生产企业可以从事以下活动
  • A. 在药品集贸市场(fair trade market)销售本企业生产的药品
    B. 将处方药销售给非处方药(otc)经营单位
    C. 销售更改生产批号但质量合格的药品
    D. 销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品
    E. 在外地设立办事机构(administrative body)销售本企业生产的药品

  • [单选题]商业贿赂行为的查处机关是
  • A. 药品监督管理部门
    B. 卫生行政管理部门
    C. 县级以上工商行政管理部门
    D. 检察机关
    E. 人民法院

  • [单选题]医疗器械经营许可证有效期为
  • A. 1年
    B. 2年
    C. 3年
    D. 5年

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