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药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括

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  • 【名词&注释】

    生产工艺(production process)、临床试验(clinical trial)、仪器设备(instrument and equipment)、操作规程(operating rules)、包装材料(packaging material)、有效期(period of validity)、构成犯罪(a crime)、管理部门、广告批准文号、相一致(phase matched)

  • [单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括

  • A. 品名、规格、厂名、生产批号
    B. 供货单位、购进数量和复核人
    C. 药品生产企业、商品名、生产批号、规格
    D. 供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
    E. 药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

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  • 举一反三:
  • [单选题]依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康
  • A. 应该服从于药物临床试验的需要
    B. 必须与对科学和社会利益的考虑相一致(phase matched)
    C. 必须高于对科学和社会利益的考虑
    D. 必须等同于对科学和社会利益的考虑

  • [单选题]药品生产企业应当具备的条件不包括
  • A. 具有适当资质并经过培训的人员
    B. 足够的厂房和空间
    C. 新药研发的团队和仪器设备
    D. 经过批准的生产工艺规程

  • [单选题]禁止采猎的野生药材物种是
  • A. 鹿茸(梅花鹿)
    B. 鹿茸(马鹿)
    C. 刺五加
    D. 当归

  • [单选题]违反有关药品广告的管理规定的,依照中华人民共和国广告法的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请
  • A. 1年
    B. 2年
    C. 3年
    D. 4年
    E. 5年

  • [多选题]"十九畏"配伍禁忌中,犀角畏( )
  • A. 川乌
    B. 瓜萎皮
    C. 丹参
    D. 细辛
    E. 草乌

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