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药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提

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  • 【名词&注释】

    病原菌(pathogen)、管理条例、管理办法、正本清源(radical reform)、名实相符、复杂问题(complex problem)、管理部门、所在地

  • [单选题]药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限,一级召回在

  • A. 1日内
    B. 2日内
    C. 3日内
    D. 7日内

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  • 举一反三:
  • [多选题]解决中药品种混乱和复杂问题(complex problem)的途径主要有
  • A. 加强本草考证,以求正本清源
    B. 对中药进行系统的品种整理和质量研究,力求名实相符
    C. 规范各级药品标准,力求一名一物、一物一名
    D. 实施《野生药材资源保护管理条例》,确保中药资源可持续利用
    E. 实施《药品注册管理办法》,规范新药研制

  • [单选题]不得在门诊使用的是
  • A. 非限制使用级抗菌药物
    B. 限制使用级抗菌药物
    C. 特殊使用级抗菌药物
    D. 特殊限制使用级抗菌药物

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