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国际公认的高血压发病危险因素是

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  • 【名词&注释】

    医疗机构(medical institutions)、社会公德(social morality)、技术工作(technology work)、技术指导(technical guidance)、第一类精神药品、国家食品药品监督管理局、高脂肪膳食(high fat diet)、麻醉药品和精神药品管理、卫生主管部门(health authorities)、高蛋白膳食(high protein)

  • [多选题]国际公认的高血压发病危险因素是

  • A. 超重
    B. 高盐膳食
    C. 中度以上饮酒
    D. 高脂肪膳食(high fat diet)
    E. 高蛋白膳食(high protein)

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  • 举一反三:
  • [单选题]经营者和消费者之间的约定不得
  • A. 违背法律、法规的规定
    B. 有欺诈嫌疑
    C. 不利于一方的条款
    D. 与交易无关
    E. 贿赂行为

  • [单选题]调整人们在职业活动中应当遵循的、体现职业特征的、调整职业关系的职业行为准则和规范
  • A. 道德
    B. 职业道德
    C. 家庭道德
    D. 社会公德
    E. 医药道德

  • [单选题]下列利尿药中可以产生女性面部多毛、男性乳房女性化性激素样不良反应的是
  • A. 呋塞米
    B. 氢氯噻嗪
    C. 螺内酯
    D. 氨苯蝶啶
    E. 乙酰唑胺

  • [单选题]全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经
  • A. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
    B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
    C. 国务院卫生行政管理部门批准
    D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
    E. 国务院药品监督管理部门批准

  • [单选题]《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起
  • A. 3日内提出
    B. 30日内提出
    C. 3个月内提出
    D. 6个月内提出
    E. 12个月内提出

  • [单选题]药品说明书和标签的核准部门是
  • A. 国家食品药品监督管理局
    B. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
    C. 省级卫生主管部门(health authorities)
    D. 工商行政管理部门

  • [单选题]医师开具处方应当使用
  • A. 通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称
    B. 通用名、新活性化合物的专利药品名称、卫生部公布的药品习惯名称
    C. 通用名、商标名、商品名
    D. 通用名、商标名、新活性化合物的专利药品名称
    E. 通用名、商品名、新活性化合物的专利药品名称

  • [单选题]负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是
  • A. 国家食品药品监督管理总局
    B. 省级药品监督管理局
    C. 国家药品不良反应监测中心
    D. 省级药品不良反应监测中心
    E. 卫生部

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