全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，

【名词&注释】

法律责任、生产技术(production technology)、经营活动(operating activities)、综合性(comprehensive)、药剂学(pharmaceutics)、方剂学、药品管理法(drug administration law)、直接负责的主管人员(persons who are directly in charge)、其他直接责任人员(other persons who bear direct responsib ...)

[单选题]全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法^{(drug administration law)}》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员^{(persons who are directly in charge)}和其他直接责任人员^{(other persons who bear direct responsib)}应承担的法律责任是( )

A. 3年内不得从事药品生产、经营活动
B. 5年内不得从事药品生产、经营活动
C. 7年内不得从事药品生产、经营活动
D. 8毕内不得从事药品生产、经营活动
E. 10年内不得从事药品生产、经营活动

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举一反三：

[单选题]研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性技术学科，称为( )

A. 制剂学
B. 调剂学
C. 药剂学
D. 方剂学
E. 药理学

[单选题]表面活性剂HLB值为多少时可作增溶剂

A. 7～9
B. 3～8
C. 8～16
D. 15～18
E. 1～3

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