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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

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  • 【名词&注释】

    法律责任、不良反应(adverse reaction)、管理办法、经营活动(operating activities)、威灵仙(clematis root)、车前草(plantain)、仙灵脾、主管人员(executive staff)、其他直接责任人员(other persons who bear direct responsib ...)、中药药理作用

  • [单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

  • A. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》
    B. 《中华人民共和国产品质量法》
    C. 《中华人民共和国药品管理法》
    D. 《药品流通监督管理办法》
    E. 《药品生产监督管理办法》

  • 查看答案&解析
  • 举一反三:
  • [多选题]下列溶剂不与水混溶的是( )
  • A. 甲醇
    B. 乙醇
    C. 丙酮
    D. n-丁醇
    E. 乙酸乙酯

  • [多选题]下列药物要求切薄片的是
  • A. 山药
    B. 白芍
    C. 乌药
    D. 天麻
    E. 三棱

  • [单选题]“仙灵脾”是下列哪种药物的别名
  • A. 威灵仙
    B. 灵芝
    C. 猪苓
    D. 淫羊藿
    E. 车前草

  • [多选题]影响中药药理作用的机体因素有( )
  • A. 体质
    B. 年龄
    C. 肠道微生态环境
    D. 体重
    E. 情志

  • [单选题]全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员(executive staff)和其他直接责任人员(other persons who bear direct responsib)应承担的法律责任是( )
  • A. 3年内不得从事药品生产、经营活动
    B. 5年内不得从事药品生产、经营活动
    C. 7年内不得从事药品生产、经营活动
    D. 8毕内不得从事药品生产、经营活动
    E. 10年内不得从事药品生产、经营活动

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