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美托洛尔的使用禁忌证包括

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  • 【名词&注释】

    传播媒介(media)、阵发性室上性心动过速(paroxysmal supraventricular tachycardia)、精神药品(psychotropic drugs)、功能主治、证明文件(documentary evidence)、心源性哮喘(cardiac asthma)、国家食品药品监督管理局、国家药品监督管理局、药品类易制毒化学品、广告批准文号

  • [多选题]美托洛尔的使用禁忌证包括

  • A. 支气管哮喘
    B. 心源性哮喘
    C. 严重的心动过缓
    D. 重度急性心力衰竭
    E. 雷诺病

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  • 举一反三:
  • [多选题]关于药品生产监督管理的说法,正确的有
  • A. 经省级药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
    B. 通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产生物制品
    C. 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应在许可事项发生变更30日前申请变更登记
    D. 药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证

  • [多选题]关于在电视台,广播电台上发布药品广告的说法,正确的有( )。
  • A. 已经审查批准的药品广告在广播电台发布时,可不播出药品广告批准文号
    B. 电视台、广播电台不得发布涉及改善和增强性功能内容的药品广告
    C. 只能发布非处方药药品广告,不得发布处方药药品广告
    D. 针对未成年人的广播电视频道。节目、栏目、不得发布药品广告

  • [多选题]根据《药品不良反应报告和检测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,采取的处理方式有。
  • A. 责令修改药品说明书
    B. 暂停生产,销售和使用该药品
    C. 对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件,并予以公布
    D. 对已被撤销批准证明文件的药品,要求将已生产的药品退回药品生产企业销毁处理
    E. 对已被撤销批准证明文件的药品,要求将已销售的药品退回药品生产企业销毁处理

  • [多选题]《处方管理办法》中处方书写规则有
  • A. 患者的一般情况、临床诊断填写应清晰完整并与病历记载相一致
    B. 西药、中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方
    C. 患者为新生儿、婴幼儿时写日、月龄
    D. 特殊情况需要超剂量用药时,应当注明原因,由药师签名
    E. 开具处方后的空白处划一斜线,以示处方完毕

  • [多选题]下列药物中,属于蛋白同化激素的有
  • A. 屈螺酮
    B. 替勃龙
    C. 司坦唑醇
    D. 达那唑
    E. 苯丙酸诺龙

  • [单选题]结构与β受体拮抗剂相似,同时具有β受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用,主要用于室性心律失常的是
  • A. 普罗帕酮
    B. 美西律
    C. 胺碘酮
    D. 多非利特
    E. 奎尼丁

  • [单选题]医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告
  • A. 立即
    B. 3个工作日
    C. 7个工作日
    D. 15个工作日

  • [单选题]通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行体内转运的药物是( )
  • A. 伐昔洛韦
    B. 阿奇霉素
    C. 特非那定
    D. 酮康唑
    E. 沙丁胺醇

  • [单选题]关于微囊的叙述中哪一项是错误的
  • A. 微囊为圆球形或类球形的密闭囊状物
    B. 供肌内注射用的微囊粒径应符合混悬液注射剂的规定
    C. 供口服胶囊或片剂,粒径可在数十至数百微米之间
    D. 微囊载药量是指微囊中所包含的药物质量百分率
    E. 微囊中药物释放速率一般采用桨法进行测定

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