1. [单选题]下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是（ ）。
A. 麻醉药品和精神药品
B. 外用药品和非处方药
C. 含特殊药品复方制剂和兴奋剂
D. 医疗用毒性药品和放射性药品
2. [单选题]下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是
A. 负责中药资源普查，促进中药资源的保护、开发和合理利用
B. 制定、公布国家药典等药品标准
C. 拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准
D. 组织指导食品药品犯罪案件侦查工作
3. [单选题]制售假药、劣药，销售金额50万至200万元的
A. 处2年以下有期徒刑或者拘役，并处销售金额50%以上2倍以下罚金
B. 处2年至7年有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金
C. 处7年以上有期徒刑或者拘役，并处销售金额50%以上2倍以下罚金
D. 处15年有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金或没收财产
4. [单选题]化痰药和温肾壮阳药多有哪种味
A. 辛味
B. 酸味
C. 甘味
D. 苦味
E. 咸味
5. [单选题]治肝郁胁痛、月经不调、痛经，首选的药物是
A. 佛手
B. 川楝子
C. 香附
D. 厚朴
E. 木香
6. [单选题]对于硫黄的贮藏，说法错误的是( )。
A. 必须按照消防管理要求，贮藏在安全的地点
B. 在夏天，应防止自燃
C. 空气要流通
D. 防止自燃方法主要是药材应干燥
E. 层层堆置重压，堆置层间可无限制
7. [多选题]根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责
A. 药品批发企业经营范围的变更
B. 拟开办药品批发企业的企业名称审核
C. 药品批发企业《药品经营许可证》的发证
D. 药品批发企业《药品经营许可证》的换证
E. 药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理
8. [单选题]药师药物调剂资格取消后，在多久内不得恢复其药物调剂资格
A. 3个月
B. 6个月
C. 1年内
D. 3年内
9. [单选题]属于临床前研究工作，应遵循GLP规范的是
A. Ⅲ期临床试验
B. Ⅰ期临床试验
C. 药理毒理研究
D. 药品再注册
10. [单选题]应经单独论证才能纳入《国家基本药物目录》遴选范围的是
A. 含有国家濒危野生动植物药(animal and plant drugs)材的中成药
B. 非临床治疗首选的生物制品
C. 除急救、抢救用药外的独家生产品种
D. 发生严重不良反应的中药注射剂
