【导读】
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1. [单选题]下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗
A. 皮质激素类
B. 抗孕激素类
C. 雌激素类
D. 同化激素类
E. 孕激素类
2. [单选题]我国药品分类管理制度实施的时间是
A. 2000年1月1日
B. 2002年12月1日
C. 2003年1月1日
D. 2006年5月1日
E. 2004年12月1日
3. [单选题]处方最长的有效期限为
A. 不超过1天
B. 不超过2天
C. 不超过3天
D. 不超过5天
E. 不超过7天
4. [单选题]药学专业技术人员调剂处方时
A. 必须凭医师处方
B. 必须凭临床药师处方
C. 必须凭临床医师诊断结果
D. 必须凭医师与药师联合处方
E. 必须凭临床药师和药师联合处方
5. [单选题]过量可引起肝坏死的解热镇痛抗炎药(analgesic and anti-inflammatory drugs)是
A. 甲芬那酸
B. 布洛芬
C. 对乙酰氨基酚
D. 阿司匹林
E. 保泰松
6. [单选题]不符合药师处方调剂要求的是
A. 药师应当按照操作规程调剂处方药品
B. 认真审核处方，准确调配药品
C. 正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量、包装
D. 向患者交付药品时，按照医嘱进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项
E. 向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项
7. [单选题]非处方药何时可以使用非处方药专有标识
A. 自该非处方药获得生产批准文号(registered number of approval)之日起
B. 自该非处方药批准生产之日起
C. 自该非处方药上市之日起
D. 自该非处方药列入《国家非处方药目录》之日起
E. 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起
8. [单选题]药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过几个工作日
A. 5
B. 10
C. 15
D. 20
E. 30
9. [单选题]阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛，宜采用下述何种药物治疗
A. 奎尼丁
B. 利多卡因
C. 普鲁卡因胺
D. 维拉帕米
E. 普萘洛尔
10. [单选题]"四查十对"中查药品时，应对
A. 药品性状、用法用量
B. 科别、姓名、年龄
C. 临床诊断、注意事项
D. 药名、规格、数量、标签
E. 药品、不良反应、禁忌
11. [单选题]定点零售药店是指
A. 参保人员特定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为
B. 经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经过社会保障经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店
C. 定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖章
D. 分别管理，单独建帐
E. 劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、：医药行业主管部门的监督检查
12. [多选题]国际公认的高血压发病危险因素是
A. 超重
B. 高盐膳食
C. 中度以上饮酒
D. 高脂肪膳食(high fat diet)
E. 高蛋白膳食
13. [单选题]药物副作用是指
A. 药物蓄积过多引起的反应
B. 在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应
C. 停药后血药浓度已降阈浓度以下时产生的不适反应
D. 极少数人对药物特别敏感产生的反应
E. 过量药物引起的肝、肾功能障碍
14. [单选题]国家实行定点生产的药品有
A. 抗生素
B. 生化药品
C. 毒性药品
D. 精神药品
E. 中药保护品种
15. [单选题]关于治疗药物监测的叙述不正确的是
A. 治疗药物监测是临床药学的重要内容之一
B. 治疗药物监测采用现代分析测定技术，定量测定体外样本中的药物或其代谢物的浓度
C. 治疗药物监测根据测定数据以药动学原理来探讨体液中药物浓度与药物疗效和毒性的关系，制订合理的给药方案
D. 治疗药物监测可使给药方案个体化，以提高药物疗效，避免或减少不良反应
E. 治疗药物监测可为药物过量中毒的诊断和处理提供有价值的实验室数据
16. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是
A. 采购毒性中药材，包装材料上无需标上毒性药标志
B. 生产含有毒性药材的中成药时，必须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C. 科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D. 医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量
E. 擅自收购毒性药品，可没收非法所得，并处以警告
