广东省药学中级2023试题试卷(5B)

1. [单选题]《中华人民共和国药品管理法^{(drug administration law)}》的立法宗旨是

A. 加强药品监督管理，保证药品质量
B. 保障人体用药安全
C. 维护人民身体健康
D. 维护人民用药的合法权益
E. 以上都是

2. [单选题]药品批发企业对退货记录

A. 保存至有效期^{(period of validity)}后1年，不少于2年
B. 保存至有效期^{(period of validity)}后1年，不少于3年
C. 保存至有效期^{(period of validity)}后1年，不少于4年
D. 保存至有效期^{(period of validity)}后1年，不少于5年
E. 保存3年

3. [单选题]对药品分别按处方药与非处方药^(otc)进行管理的依据是

A. 根据药品的稳定性
B. 根据药品的有效性
C. 根据药品的可靠性
D. 根据药品的安全性
E. 根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径

4. [单选题]药品质量验收是指

A. 药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查
B. 药品批号、效期的检查
C. 药品外观的性状检查
D. 包装箱^{(packing box)}有无渗液、污迹、破损
E. 数量点收

5. [单选题]下列哪种药物能增强地高辛的毒性

A. 氯化钾
B. 考来烯胺
C. 苯妥英钠
D. 螺内酯
E. 奎尼丁

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