【名词&注释】
系统误差(systematic error)、包装容器(packaging container)、必要措施(necessary measures)、主管部门(department in charge)、不符合(inconformity)、灭菌器(sterilizer)、免疫复合物型变态反应(immune complex allergy)、微量淋巴细胞毒试验(micro-lymphocyte cytotoxicity test)、淋巴细胞表面抗原(lymphocyte surface antigen)、批准文号(registered number of approval)
[单选题]微量淋巴细胞毒试验(micro-lymphocyte cytotoxicity test)中淋巴细胞特性描述错误的是
A. 需要高纯度淋巴细胞
B. 需要新鲜标本制备
C. 肿瘤患者HLA抗原可减弱
D. 淋巴细胞与血清比例可以任意调整
E. 无效等位基因淋巴细胞表面抗原(lymphocyte surface antigen)不表达
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举一反三：
[单选题]Ⅱ型变态反应又称
A. 速发型变态反应
B. 迟发型变态反应
C. 细胞毒型变态反应
D. 免疫复合物型变态反应(immune complex allergy)
E. Arthus反应
[单选题]一组变量的标准差将
A. 随变量值的个数n的增大而增大
B. 随变量值的个数n的增加而减小
C. 随变量值之间的变异增大而增大
D. 随系统误差的减小而减小
E. 随着变量之间的变异增大而减小
[单选题]HLA低分辨分型是指
A. 检测到HLA命名*后第1位
B. 检测到HLA命名*后第2位
C. 检测到HLA命名*后第3位
D. 检测到HLA命名*后第4位
E. 检测到HLA命名*后第5位
[单选题]灭菌检测时，使用的指示剂应注意
A. 使用的化学指示剂必须有防疫部门批准的有生产批准文号(registered number of approval)的单位生产的产品
B. 生物指示剂应为省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号(registered number of approval)的单位生产的产品
C. 使用的化学指示剂均为由原卫生部或省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号(registered number of approval)的单位生产的产品
D. 灭菌未合格的物品再次灭菌时，无需重新放置化学指示剂或生物指示剂
E. 灭菌未合格的物品，直接放入灭菌器再次灭菌
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