不凡考网

药品经营企业购进药品,必须建立并执行

  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1351
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机
  • 【名词&注释】

    质量标准(quality standard)、因果关系(causality)、柔红霉素(daunorubicin)、不良反应(adverse reaction)、氨苄青霉素(ampicillin)、分散系统(dispersion system)、药物制剂稳定性试验、检验报告书(written inspection report)、《药品管理法》(drug administration law)、参考答案

  • [多选题]药品经营企业购进药品,必须建立并执行

  • A. 进货检查验收制度
    B. 保管制度
    C. 检查制度
    D. 产地依据《药品管理法》(drug administration law)

  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题
  • 举一反三:
  • [多选题]《中国药典》(2010年版)附录中收载的内容有
  • A. “药品质量标准分析方法验证指导原则”
    B. “原料药和药物制剂稳定性试验指导原则”
    C. “缓释、控释和迟释制剂指导原则”
    D. “药品杂质分析指导原则”
    E. “药品检验方法和限度”

  • [单选题]BRMS中的第9项睡眠,以过去( )天内平均睡眠时间进行估计。
  • A. 3
    B. 5
    C. 7
    D. 10

  • [多选题]第 80 题 全蝎的功效是(  )
  • A. 息风止痉
    B. 解毒散结
    C. 平抑肝阳
    D. 祛风化痰
    E. 通络止痛

  • [多选题]我国药物不良反应评价原则是
  • A. 有无合理关系
    B. 是否符合已知情况
    C. 因果关系分析
    D. 重复分析变化
    E. 并用药物分析

  • [单选题]新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时,除报送规定的资料外,还必须报送( )。
  • A. 开办药品生产企业(车间)批准立项文件
    B. 生产品种或剂型3批试生产记录
    C. 生产品种或剂型3批试生产样品
    D. 所在地药品检定所的检验报告书(written inspection report)
    E. 开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产品种或剂型3批试生产记录

  • [单选题]属于被动靶向给药系统的是( )。
  • A. DNA一柔红霉素结合物
    B. 药物一抗体结合物
    C. 药物结合物
    D. 氨苄青霉素纳米囊
    E. 磁性微球

  • [单选题]有关凝胶剂的错误表述是( )。
  • A. 凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分
    B. 混悬凝胶剂属于双相分散系统
    C. 卡波姆是凝胶剂的常用基质材料
    D. 卡波姆溶液在pHl~5时具有最大的黏度和稠度
    E. 盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性下降

  • [多选题]与产地类术语有关的药名有
  • A. 怀山药
    B. 田三七
    C. 东阿胶
    D. 杭白芷
    E. 江枳壳

  • 本文链接:https://www.zhukaozhuanjia.com/download/e9kgz0.html
  • 推荐阅读
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2