制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、管理办法、环己烷(cyclohexane)、乙酸乙酯(ethyl acetate)、正己烷(n-hexane)、质量法(mass method)、药品管理法(drug administration law)、南北朝、石油醚(petroleum ether)

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

A. 《中华人民共和国药品管理法^{(drug administration law)}实施条例》
B. 《中华人民共和国产品质量法》
C. 《中华人民共和国药品管理法^{(drug administration law)}》
D. 《药品流通监督管理办法》
E. 《药品生产监督管理办法》

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举一反三：

[单选题]中药鉴定称取样品2.00g是指( )

A. 1.5～2.5g
B. 1.995～2.005g
C. 1.95～2.05g
D. 1.9～2.1g
E. 1.99～2.01g

[单选题]Sephadex LH-20适合应用于( )

A. 环己烷
B. 甲醇
C. 正己烷
D. 石油醚^{(petroleum ether)}
E. 氯仿

[单选题]治疗虚劳不足病证的药物多具有何味

A. 辛
B. 甘
C. 酸
D. 苦
E. 咸

[单选题]传统的中药炮制理论形成时期是

A. 南北朝
B. 唐宋时期
C. 金元、明时期
D. 清代
E. 现代

[多选题]下列溶剂不与水混溶的是( )

A. 甲醇
B. 乙醇
C. 丙酮
D. n-丁醇
E. 乙酸乙酯

[多选题]大黄的游离蒽醌类成分有( )

A. 大黄酸
B. 大黄素
C. 大黄酚
D. 芦荟大黄素
E. 大黄素甲醚

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