【导读】
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1. [单选题]清场记录应纳入()
A. 批生产记录
B. 生产工艺规程
C. 质量管理文件
D. 批包装记录
2. [单选题]对散剂质量检查表述错误的是()
A. 粒度符合规定(conforming to prescribed)
B. 外观均匀度要求色泽一致,混合均匀
C. 干燥失重(不得超过5%)
D. 6.0g以上包装的散剂重量差异限度为±5.0%
E. 微生物限度(或无菌)符合要求(meet the requirement)
3. [单选题]对生产记录中不符合要求(meet the requirement)的填写方法,必须由谁更正并签字()
A. 工艺员
B. 班组长
C. 质检员(quality inspectors)
D. 填写人
E. 审核人
4. [多选题]药品的质量特性应包括()
A. 有效性
B. 安全性
C. 稳定性
D. 经济性
E. 广告宣传
5. [单选题]吐温类是属于哪一类表面活性剂()
A. 阴离子型
B. 阳离子型
C. 非离子型
D. 两性离子型
E. 离子型